近日，宜昌人福藥業(yè)公司收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的二甲磺酸利右苯丙胺膠囊上市許可申請《受理通知書》，標志著該藥品在國內(nèi)的上市進程邁出關鍵一步。

宜昌人福本次申報上市擬定適應癥為成人和6歲及以上兒科患者的注意缺陷多動障礙（ADHD）。本品為化學藥品3類，根據(jù)NMPA官網(wǎng)顯示，國內(nèi)目前暫無該品種上市，也無相關產(chǎn)品獲批進口。

利右苯丙胺已在美、歐、日等多個國家和地區(qū)獲批上市，上市劑型涵蓋膠囊劑、咀嚼片、口服溶液劑等，在海外積累了多年臨床應用經(jīng)驗與成熟使用數(shù)據(jù)。據(jù)資料統(tǒng)計，2024 年利右苯丙胺膠囊全球市場規(guī)模約達 17 億美元，展現(xiàn)出持續(xù)的市場發(fā)展空間。

二甲磺酸利右苯丙胺膠囊的申報，將進一步豐富公司的品種管線，未來宜昌人福將持續(xù)強化研發(fā)創(chuàng)新效率，不斷鞏固和增強其在國內(nèi)醫(yī)藥市場的綜合競爭力。